中新網(wǎng)四川新聞8月22日電 21日，《財(cái)富》雜志推出2025“《財(cái)富》中國科技50強(qiáng)”榜單，其中溫江企業(yè)四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司上榜(以下簡(jiǎn)稱“科倫博泰”)。
據(jù)了解，科倫博泰是四川科倫藥業(yè)股份有限公司的控股子公司，專注于生物技術(shù)藥物及創(chuàng)新小分子藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化及國際合作，自2016年在溫江成立以來，基于全球領(lǐng)先的ADC研發(fā)平臺(tái)，科倫博泰的創(chuàng)新成果競(jìng)相迸發(fā)，多次刷新全國、全球“第一”頭銜，于2023年成功登陸港交所。
作為中國ADC藥物研發(fā)的領(lǐng)軍企業(yè)，科倫博泰建立了全球領(lǐng)先的ADC研發(fā)平臺(tái)“OptiDC™”以及豐富且具有差異化的ADC研發(fā)管線。目前，科倫博泰已有3款產(chǎn)品——蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT，佳泰萊®)、塔戈利單抗(科泰萊®)、西妥昔單抗N01(達(dá)泰萊®)針對(duì)5項(xiàng)適應(yīng)癥在國內(nèi)獲批上市，覆蓋乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌、鼻咽癌、結(jié)直腸癌的重大腫瘤治療領(lǐng)域。
其中，蘆康沙妥珠單抗(佳泰萊®)作為國內(nèi)首個(gè)獲得完全批準(zhǔn)上市的具有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國產(chǎn)ADC(抗體偶聯(lián)藥物)，獲得了美國FDA突破療法認(rèn)證和國家藥監(jiān)局CDE四項(xiàng)突破性療法認(rèn)定，于2024年11月在國內(nèi)獲批上市。該藥為晚期三陰性乳腺癌患者帶來全新治療選擇，其肺癌適應(yīng)癥也填補(bǔ)了國內(nèi)EGFR突變肺癌后線治療空白。
此外，科倫博泰還與默沙東合作推進(jìn)14項(xiàng)全球三期臨床，覆蓋肺癌、乳腺癌等高發(fā)癌種，實(shí)現(xiàn)“中國研發(fā)、全球變現(xiàn)”模式。這家志在全球的中國生物醫(yī)藥公司正以平臺(tái)化創(chuàng)新打破國際壟斷，推動(dòng)中國ADC藥物躋身全球第一梯隊(duì)。
據(jù)統(tǒng)計(jì)，當(dāng)前科倫博泰擁有30余個(gè)重點(diǎn)創(chuàng)新藥項(xiàng)目，其中3個(gè)項(xiàng)目已獲批上市，1個(gè)項(xiàng)目處于NDA階段，10余個(gè)項(xiàng)目正處于臨床階段。
“以創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展，推動(dòng)中國原研藥物走向世界并惠及全球患者，是我們始終堅(jiān)守的使命。”科倫博泰首席執(zhí)行官葛均友博士表示，未來，科倫博泰將持續(xù)提升創(chuàng)新研發(fā)能力，積極攜手全球合作伙伴，共同助力醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展，讓中國創(chuàng)新智慧持續(xù)閃耀于全球醫(yī)藥科技舞臺(tái)。(完)
