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溫江企業(yè)科倫博泰上榜中國科技50強
2025年08月22日 20:06 來源:中新網(wǎng)四川 編輯:韓金雨

  中新網(wǎng)四川新聞8月22日電 21日,《財富》雜志推出2025“《財富》中國科技50強”榜單,其中溫江企業(yè)四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司上榜(以下簡稱“科倫博泰”)。

  據(jù)了解,科倫博泰是四川科倫藥業(yè)股份有限公司的控股子公司,專注于生物技術(shù)藥物及創(chuàng)新小分子藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化及國際合作,自2016年在溫江成立以來,基于全球領先的ADC研發(fā)平臺,科倫博泰的創(chuàng)新成果競相迸發(fā),多次刷新全國、全球“第一”頭銜,于2023年成功登陸港交所。

研發(fā)生產(chǎn)現(xiàn)場。溫江區(qū)委宣傳部供圖

  作為中國ADC藥物研發(fā)的領軍企業(yè),科倫博泰建立了全球領先的ADC研發(fā)平臺“OptiDC™”以及豐富且具有差異化的ADC研發(fā)管線。目前,科倫博泰已有3款產(chǎn)品——蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT,佳泰萊®)、塔戈利單抗(科泰萊®)、西妥昔單抗N01(達泰萊®)針對5項適應癥在國內(nèi)獲批上市,覆蓋乳腺癌、非小細胞肺癌、鼻咽癌、結(jié)直腸癌的重大腫瘤治療領域。

  其中,蘆康沙妥珠單抗(佳泰萊®)作為國內(nèi)首個獲得完全批準上市的具有全球知識產(chǎn)權(quán)的國產(chǎn)ADC(抗體偶聯(lián)藥物),獲得了美國FDA突破療法認證和國家藥監(jiān)局CDE四項突破性療法認定,于2024年11月在國內(nèi)獲批上市。該藥為晚期三陰性乳腺癌患者帶來全新治療選擇,其肺癌適應癥也填補了國內(nèi)EGFR突變肺癌后線治療空白。

  此外,科倫博泰還與默沙東合作推進14項全球三期臨床,覆蓋肺癌、乳腺癌等高發(fā)癌種,實現(xiàn)“中國研發(fā)、全球變現(xiàn)”模式。這家志在全球的中國生物醫(yī)藥公司正以平臺化創(chuàng)新打破國際壟斷,推動中國ADC藥物躋身全球第一梯隊。

  據(jù)統(tǒng)計,當前科倫博泰擁有30余個重點創(chuàng)新藥項目,其中3個項目已獲批上市,1個項目處于NDA階段,10余個項目正處于臨床階段。

  “以創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展,推動中國原研藥物走向世界并惠及全球患者,是我們始終堅守的使命!笨苽惒┨┦紫瘓(zhí)行官葛均友博士表示,未來,科倫博泰將持續(xù)提升創(chuàng)新研發(fā)能力,積極攜手全球合作伙伴,共同助力醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展,讓中國創(chuàng)新智慧持續(xù)閃耀于全球醫(yī)藥科技舞臺。(完)

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